HAV Igg/IgM Rapid Detection Kit (Colloidal Gold Method)

INTENTUM USUM
HAV IgG/IgM Celeri Detection Ornamentum (Modus Colloidalis Aurum) est fluxus lateralis immunoassay ob detectionem elementorum (IgG et IgM) ad Hepatitis Virus (HAV) in serum, plasma vel specimina sanguinis integra. Propositum est ut test protegendo adhibeatur et praeviam experimentum praebet eventum diagnosis et administratio aegrorum ad infectionem cum Hepatitis A Viris pertinentibus.
Quaelibet interpretatio vel usus huius probationis praeviae eventus niti debet etiam in aliis inventionibus clinicis necnon in iudicio professionali provisoribus sanitatis. Alternativa methodus examinis (s) componenda est ad confirmandam eventum probatum hac arte consecutum.

BREVIARIUM ET EXPLICATIO
Hepatitis A est morbus infectiosus ab Hepatitis A virus (HAV), quae est laesio inflammatoriae hepatis et per viam fecal-oralem transmittitur. Praecipua manifestatio est hepatitis acuta, et contagio asymptomatica communis est. Morbus in qualibet aetate fieri potest, sed in pueris et adolescentibus maxime cernitur.

Test Principium
Hoc ornamentum induit colloidal-immunochromatographiae auri-immunochromatographiae (GICA).
Test card continet:
1. Colloidal auri-intitulatum antigenium et qualitatem temperantiae anticorporis complexi.
2. Membranae nitrocellulosae immobiles duabus lineis probatis (linea IgG et linea IgM) et una qualitatum linea (C linea).
Cum congruum quantitatis specimen addatur specimen putei e cardo testi, exemplum progredietur per schedam sub actione capillaribus.
Si specimen contineat anticorpus HAV IgG/IgM, anticorpus ligabit antigenum colloidalem auri-intitulatum HAV, et complexus immune capietur ab anti-humano monoclonali IgG/IgM anticorpus in membrana nitrocellulosa immobilis. purpura / linea T rubra ostendens specimen esse positivum pro Igg/IgM anticorporis.

COLLECTIONES SPECIMEN ET COMMENTATIO

1. Haec probatio praestari potest utentes vel seri, plasma vel totum sangui- nem exemplorum, incluso sanguine periphericis, plasma praeparatum ex anticoagulantibus cinematographicis adhibitis (EDTA, heparin, sodium citratum), etc.
2. Serum vel plasma a sanguine quam primum hemolysin evitabit.
3. Serum et plasma exempla ad 2-8°C condi possunt usque ad 5 dies, nisi statim probentur. Ad diuturnum tempus, condi debet -20°C. Plures fuge-CALEFACTO cycles duratus. Specimina sanguinis totius anticoagulatae non debent plus quam 72 horas in cella temperie condi; non plus quam 7 dies in 2/8℃.
4. Ante probationem, specimina congelata ad cella temperiem lente affer et leniter misce. Specimina continens materiam particulatam visibilem ante probationem centrifugationem declarari debent.
5. Speciminibus non uteris ad demonstrandum crassam lipemia, crassam hemolysin aut turbiditatem ad vitandum impedimentum consequentis interpretationis. 

Dummodo materiae: 

Specificatio: 1T/arca,20T/arca,25T/arca,50T/arca

 Proventus

NEGATIVE:
Si linea C qualitatis tantum apparet, et lineae probatae M et G non sunt purpurae/rubrae, indicat nullum anticorpum deprehendi, et eventum negativum esse.
CONFIDENS:
Positivus IgM: Si utraque qualitas recta C et linea test test M purpura/rubra appareant, indicat deprehendisse anticorpus IgM et eventum positivi pro IgM anticorpore.
Positivus IgG: Si tum qualitas lineae C et linea test G apparent purpura/rubra, indicat anticorpus IGG deprehendi, et eventum positivi pro Igg anticorpore.
Positivus IgM et IgG: Si lineae C et probatio lineae qualitates M et G omnes apparent purpura/rubra, indicat elementorum IgM et IgG detectos, et effectus tam IgM et IgG positivus elementorum.
CAUSA:
Si linea qualitatis in potestate C non manifestatur, effectus test invalidus est cuiuscumque sit linea testium purpurea/rubra, et debet.