HAV Igg/IgM Celeri Detection Kit (Colloidal Gold Method)

INTENTUM USUM
HAV IgG/IgM Celeri Detection Ornamentum (Modus Colloidalis Gold) est fluxus lateralis immunoassay ob detectionem elementorum (IgG et IgM) ad Hepatitis Virus (HAV) in serum, plasma vel specimina sanguinis integra. Propositum est ut test protegendi adhibeatur et praeviam experimentum exitum praebet pro diagnosi et administratione aegrorum infectio cum Hepatitis A Viris relata.
Quaelibet interpretatio vel usus huius probationis praeviae eventus niti debet etiam in aliis inventionibus clinicis necnon in iudicio professionali provisoribus sanitatis. Alternativum methodi examinis (s) componi debet ad confirmandam eventum probatum hac arte consecutum.

BREVIARIUM ET EXPLICATIO
Hepatitis A est morbus infectiosus ab Hepatitis A virus (HAV), quae est laesio inflammatoriae hepatis et per iter fecal-oralem transmittitur. Praecipua manifestatio est hepatitis acuta, et contagio asymptomatica communis est. Morbus in qualibet aetate fieri potest, sed in pueris et adolescentibus maxime cernitur.

Test Principium
Hoc ornamentum induit colloidal-immunochromatographiae auri-immunochromatographiae (GICA).
Test card continet:
1. Colloidal auri-intitulatum antigenium et qualitatum anticorpi complexum.
2. Membranae nitrocellulosae immobiles duabus lineis probatis (linea IgG et linea IgM) et linea qualitatum una (C linea).
Cum congruum quantitati specimen addatur specimen putei e testi pectoris, exemplum progredietur per schedam sub actione capillaribus.
Si specimen contineat anticorpus HAV IgG/IgM, anticorpus ligabit antigeno colloidali aureo-intitulato HAV, et complexus immune capietur ab anti-humano monoclonali IgG/IgM anticorpus in membrana nitrocellulosa immobilis. purpura/T linea rubra ostendens specimen esse positivum pro Igg/IgM anticorporis.

COLLECTIONES SPECIMEN ET COMMENTATIO

1. Haec probatio praestari potest utentes vel sero, plasma vel totum sangui- nium exemplorum, incluso sanguine peripherico, plasma praeparatum ex anticoagulantibus cinematographicis adhibitis (EDTA, heparin, sodium citratum), etc.
2. Serum vel plasma a sanguine quam primum hemolysin evitabit.
3. Serum et plasma exempla ad 2-8°C condi possunt usque ad 5 dies, nisi statim probentur. Ad diuturnum tempus, condi debet -20°C. Plures fuge-CALEFACTO cycles duratus. Specimina sanguinis totius anticoagulatae non debent plus quam 72 horas in cella temperie condi; non plus quam 7 dies ad 2～8℃.
4. Ante probationem, specimina congelata ad cella temperiem lente affer et leniter misce. Specimina continens materiam particulatam visibilem ante probationem centrifugationem declarari debent.
5. Speciminibus non uteris ad demonstrandum crassam lipemia, crassam hemolysin aut turbiditatem ad vitandam impedimenti interpretationis eventum.

Dummodo materiae:

Specificatio:1T/arca,20T/arca,25T/arca,50T/arca

Proventus

NEGATIVE:
Si linea C qualitatis tantum apparet, et lineae probatae M et G non sunt purpurae/rubrae, indicat nullum anticorpum deprehendi, et eventum negativum esse.
CONFIDENS:
Positivus IgM: Si utraque qualitas linea C et linea test test M purpura/rubra appareant, indicat detectum anticorpus IgM, et effectus positivus pro IgM anticorpore.
Positivus IgG: Si utraque qualitas rectae C et linea test test G purpura/rubra appareant, indicat deprehendisse anticorpum IGG, et eventum positivi pro Igg anticorpore.
Positive IgM et IgG: Si lineae C et test lineae qualitates M et G omnes apparent purpura/rubra, indicat elementorum IgM et IgG detectos, et effectus tam IgM et IgG positivus elementorum.
CAUSA:
Si linea C qualitasi non exhibetur, probatio effectus irritum est cuiuscumque sit linea testium purpurea/rubra, et debet.